Innovation, die den Unterschied macht
Erfahren Sie, wie SAFIA die gleichzeitige Detektion mehrerer Kontaminanten revolutioniert, welche Vorteile unsere Technologie gegenüber klassischen Methoden bietet und wie einfach der SAFIA-Assay in drei Schritten durchgeführt wird.
Wie funktioniert SAFIA genau?
Der Suspensionsarray Fluoreszenzimmunoassay (SAFIA) ist ein partikelbasierter Multiplex-Immunoassay, der die gleichzeitige Analyse mehrerer Analyten präzise und effizient ermöglicht.
- Codierte Mikropartikel
- Die Codierung erfolgt durch einen in die Partikel eingebauten Farbstoff. Unterschiedliche Farbintensitäten ermöglichen eine Codierung der Partikel, sodass jedem Code genau ein Analyt zugeordnet werden kann. Basierend darauf können parallel und zuverlässig bis zu 12 Kontaminanten detektiert werden.
- Bestimmung durch kompetitiven Immunoassay
- An die Mikropartikel werden Analytmoleküle kovalent gebunden, welche als Antigene für die primären Antikörper fungieren. Die prim. Antikörper binden entweder an die Partikel oder an die freien Analytmoleküle in der Lösung. Im Gegensatz zu Sandwich Immunoassays wird jeweils nur ein analytselektiver Antikörper eingesetzt
- Fluoreszenz-Markierung
- Die primären Antikörper werden mit lumineszierenden sekundären Antikörpern markiert.
- Messung im Durchflusszytometer
- Es wird sowohl die farbliche Codierung der Partikel als auch die Lumineszenz der sekundären Antikörper detektiert. So kann die gemessene Lumineszenz und daraus bestimmbare Konzentration über die Codierung den einzelnen Kontaminanten zugeordnet werden.
Die SAFIA-Technologie im Vergleich
Mit dem Suspensionsarray Fluoreszenzimmunoassay (SAFIA) setzt unsere Technologie neue Maßstäbe in der Analytik. Schließlich kombiniert sie die Stärken verschiedener Analyseverfahren. Die innovative Mix-and-Measure-Methode ermöglicht die schnelle Untersuchung zahlreicher Proben auf unterschiedlichste Kontaminanten. Mit beeindruckender Leistung: 500 Einzeltoxinbestimmungen mit nur einem Kit - schneller und kosteneffizienter als herkömmliche Verfahren.
Warum SAFIA?
Der Vergleich zeigt: Unsere SAFIA-Technologie überwindet die Einschränkungen klassischer Methoden.
Chromatografische Verfahren
- Hohe Empfindlichkeit
- Niedrige Nachweisgrenzen
- Aufwendige Probenvorbereitung
- Teuer durch hohe Anschaffungs-, Wartungs- und Verbrauchskosten
- Zeitaufwendig und erfordern speziell geschultes Personal
ELISA
- Geringe Kosten pro Test
- Einfache Probenvorbereitung
- Einfache Handhabung
- Zeitaufwändig durch Waschschritte
- Falsch-positive Ergebnisse durch Matrixeffekte
- Nur ein einzelner Kontaminant pro Test kann nachgewiesen werden
- Parallelisierung mehrerer Tests ist oft ineffizient und aufwendig
SAFIA
- Einfache Probenvorbereitung
- Einfache Handhabung durch Mix & Measure
- Geringe Kosten pro Kontaminanten durch Multiplex-Technologie
- Keine Waschschritte durch partikelbasierten Assay
- Erkennung von falsch-positiven Ergebnissen durch interne Kontrolle
- Hochdurchsatz in 96-Well-Platte
- Automatische Auswertung
SAFIA in Zahlen: Effizienz auf den Punkt gebracht
- Simultane Detektion dank codierter Mikropartikel
- 12 Kontaminanten
- Maximale Durchführungszeit
- 35 Minuten
- Auslesezeit pro Kavität einer 96-Well Mikrotiterplatte
- < 45 Sekunden
Durchführung - von der Probe zur Analyse
Extraktion: Einfach und effizient
Flüssige Proben können direkt, ohne zusätzliche Extraktion, gemessen werden. Für feste Lebens- und Futtermittelproben müssen die Kontaminanten zunächst extrahiert werden. Dieser Prozess umfasst die Homogenisierung der Proben, gefolgt von der Vermischung mit dem Extraktionsmittel. Die resultierenden Extrakte werden im Probenpuffer verdünnt und anschließend in die Kavitäten der mitgelieferten Mikrotiterplatte aufgeteilt. Im Gegensatz zu chromatografischen Verfahren entfällt bei SAFIA die aufwendige Abtrennung der übrigen Probenbestandteile (”Matrix“) über eine Vorsäule. Auch eine Aufkonzentrierung der Probe ist nicht erforderlich - ein klarer Vorteil für Effizienz und Anwenderfreundlichkeit.
Mix: Stabil und präzise
Zu den Probenextrakten werden nur die SAFIA-Partikel, analytspezifische Antikörper und markierte sekundäre Antikörper hinzugefügt und sorgfältig gemischt. Nach der Inkubation wird die Reaktion mit einer patentierten Fixierlösung gestoppt, um stabile Signale während der Auslesung der Mikrotiterplatte zu gewährleisten. Im Gegensatz zu klassischen Immunoassays wie ELISA entfallen bei SAFIA aufwendige Zwischenschritte wie das Waschen - ein erheblicher Vorteil für Schnelligkeit und Anwenderfreundlichkeit.
Measure: Automatisiert und schnell
Die Proben in den 96 Kavitäten der Mikrotiterplatte werden vollautomatisch nacheinander von einem Durchflusszytometer ausgelesen. Dabei erfasst das System sowohl die Codierung der Partikel als auch die gebundenen Antikörper. Die erzeugten Daten werden anschließend von einer speziell entwickelten Software analysiert - schnell, präzise und ohne manuellen Aufwand.
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